尼龍大家族中，尼龍PA6吸水率做到1.8%，高過尼龍PA66，尼龍PA6/PA66共聚物吸水率小于尼龍PA66，但仍高過尼龍PA610.PA612.PA1212等。伴隨著尼龍PA66鹽占比提升，共聚物吸水性下降。尼龍PA6/PA66共聚物吸濕后造成增塑效用，造成 原材料容積澎漲，應(yīng)變速率下降，地應(yīng)力的作用下造成應(yīng)力松弛。

從本質(zhì)特性看，尼龍PA6/66共聚物吸濕后，晶粒大小升高，α結(jié)晶占比擴大，γ-晶占比降低，強度.應(yīng)變速率和抗拉強度下降，屈服極限減少，相對密度略微升高，沖擊性抗壓強度提升，原材料的可靠性變好。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，尼龍PA6/66共聚物吸濕前后左右，其玻璃化轉(zhuǎn)換溫度（Tg）也是有一定力度下降。隨尼龍PA66鹽占比轉(zhuǎn)變，在臨界點下，Tg隨吸水量提升起止下降較快，過臨界點以后，做到飽和狀態(tài)時下降遲緩。

綜合性多方面參考文獻(xiàn)，尼龍PA6/PA66共聚物吸濕后，容積產(chǎn)生澎漲，但原材料規(guī)格改變和吸水量轉(zhuǎn)變并不徹底同歩。尼龍PA6/PA66化學(xué)纖維伴隨著吸水量轉(zhuǎn)變澎漲前快后慢；尼龍PA6/PA66塑料薄膜則反過來。歷經(jīng)拉申趨向的試品，澎漲具備各種各樣。除此之外，原材料的阻燃性能也有一定的下降。

物理學(xué)和化工改性材料是減少尼龍PA6/66共聚物吸水率的辦法之一。現(xiàn)階段，比較廣泛的作法是璃纖.碳纖維提高，使其在高溫.高低溫條件下仍能確保外形尺寸的可靠性。也是有參考文獻(xiàn)報導(dǎo)選用加上脲醛樹脂和高壓聚乙烯基甲酸等含酚環(huán)氧樹脂的辦法及其加上無機物金納米顆粒的作法來減少它的吸水率。